CAS 317377-38-1

1-[(1E)-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317377-38-1
分子式C12H15ClN3OS Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1E)-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride CAS 317377-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 317377-38-1 对应的（1-[(1E)-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15ClN3OS Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15ClN3OS Cl 的（1-(1E)-{(3-chlorophenyl)methylsulfanyl}(methylimino)methylpyrazolidin-3-one hydrochloride），其CAS登记号是 317377-38-1，分子量为 320.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为320.23 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（1- (1E)-{ (3-chlorophenyl)methyl sulfanyl}(methylimino)methyl pyrazolidin-3-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN3OS Cl
分子量320.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113403219 A, 授权公告日 2016-03-06.
  2. Schröder R, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-[(1E)-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3614735 A1, 2016-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 352, (2), 7777-7787.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1783, (11), 6746-6776.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1E)-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2149, 3094-3099.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1998, 1402-1417.

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