CAS 165824-80-6

5-(Morpholin-4-yl)-3-phenyl-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165824-80-6
分子式C22H20N4OS
分子量388.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Morpholin-4-yl)-3-phenyl-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile CAS 165824-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 165824-80-6 对应的（5-(Morpholin-4-yl)-3-phenyl-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20N4OS，分子量 388.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H20N4OS 的（5-(Morpholin-4-yl)-3-phenyl-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile），其CAS登记号是 165824-80-6，分子量为 388.49 g/mol。 依据分子式为 C22H20N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Morpholin-4-yl)-3-phenyl-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N4OS
分子量388.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205002 B, 授权公告日 2020-06-14.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(Morpholin-4-yl)-3-phenyl-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10670056 B2, 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1493, (4), 4946-4972.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 628, (1), 8961-8971.

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