CAS 165824-82-8

4-Amino-5-benzoyl-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165824-82-8
分子式C18H13N3OS
分子量319.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-5-benzoyl-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile CAS 165824-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-5-benzoyl-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 165824-82-8。分子式 C18H13N3OS，分子量 319.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H13N3OS 的（4-Amino-5-benzoyl-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile），其CAS登记号是 165824-82-8，分子量为 319.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为319.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 165824-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N3OS
分子量319.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9594818 B2, 2025-08-24.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-benzoyl-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3572901 A1, 2018-12-27.
  3. 发明人何建平，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-benzoyl-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113471551 A, 授权公告日 2023-07-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 232, (6), 7533-7558.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2065, (9), 3098-3101.

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