CAS 914202-62-3

Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914202-62-3
分子式C16H17NO4S
分子量319.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate CAS 914202-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 914202-62-3，分子式 C16H17NO4S，分子量 319.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 914202-62-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate），化学式 C16H17NO4S，相对分子质量 319.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO4S
分子量319.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3157906 A1, 2015-09-28.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11204271 B2, 2024-02-03.
  3. 发明人韩伟，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919341 A, 授权公告日 2023-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 604, 4197-4222.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2347, 1679-1684.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-4-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)thiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1537, 6312-6319.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1845, (7), 3271-3299.

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