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CAS 1089330-66-4
4-(4-Chloro-phenyl)-3-chlorosulfonyl-5-trifluoro-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1089330-66-4
分子式 C13H7Cl2F3O4S2
分子量 419.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4-Chloro-phenyl)-3-chlorosulfonyl-5-trifluoro-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1089330-66-4。分子式 C13H7Cl2F3O4S2,分子量 419.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1089330-66-4 对应的化合物(英文标识 4-(4-Chloro-phenyl)-3-chlorosulfonyl-5-trifluoro-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester),化学式 C13H7Cl2F3O4S2,相对分子质量 419.22。
依据分子式为 C13H7Cl2F3O4S2 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1089330-66-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H7Cl2F3O4S2 分子量 419.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F/Cl取代 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Davis P L, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288882 B2, 2017-03-15. 发明人徐明华,林芳,黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-phenyl)-3-chlorosulfonyl-5-trifluoro-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112636923 A, 授权公告日 2016-03-26. Mueller T, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-phenyl)-3-chlorosulfonyl-5-trifluoro-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9524484 B2, 2019-06-27.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2020 , 1924, (8) , 7323-7351. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2020 , 1997, (6) , 9416-9443.
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