CAS 321430-27-7

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-27-7
分子式C18H15Cl2F3N2O2
分子量419.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl 4-chlorobenzoate CAS 321430-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl 4-chlorobenzoate，CAS 321430-27-7），分子式 C18H15Cl2F3N2O2，分子量 419.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl 4-chlorobenzoate），CAS注册编号 321430-27-7，化学分子式为 C18H15Cl2F3N2O2，分子量 419.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为419.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl 4-chlorobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15Cl2F3N2O2
分子量419.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117772808 A, 授权公告日 2025-10-03.
  2. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110820919 A, 授权公告日 2019-12-06.
  3. Schröder R, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl 4-chlorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3393632 A1, 2022-04-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1465, (9), 8754-8779.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1612, (10), 5474-5496.

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