CAS 108950-31-8

Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108950-31-8
分子式C13H16O5
分子量252.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate CAS 108950-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 108950-31-8 对应的（Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16O5，分子量 252.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16O5 的（Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate），其CAS登记号是 108950-31-8，分子量为 252.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为252.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16O5
分子量252.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9751581 B2, 2019-03-23.
  2. Martínez F, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3204377 A1, 2024-05-05.
  3. Lee S K, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9200565 B2, 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2059, (7), 1562-1578.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2028, 7403-7428.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1,3-dioxohexahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-4(1h)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1689, (12), 9059-9088.

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