CAS 1089618-38-1
3-Ethyl-2-((3-fluorobenzyl)thio)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1089618-38-1 |
| 分子式 | C15H13FN2OS2 |
| 分子量 | 320.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Ethyl-2-((3-fluorobenzyl)thio)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one，CAS 1089618-38-1），分子式 C15H13FN2OS2，分子量 320.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为320.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H13FN2OS2 的（3-Ethyl-2-((3-fluorobenzyl)thio)thieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1089618-38-1，分子量为 320.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为320.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1089618-38-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13FN2OS2 |
| 分子量 | 320.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114819924 A, 授权公告日 2023-08-23.
- 发明人刘建华，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-((3-fluorobenzyl)thio)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117002051 A, 授权公告日 2024-11-23.
- Kumar R, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-2-((3-fluorobenzyl)thio)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9498850 B2, 2021-08-15.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 855, 9366-9387.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 727, (1), 8387-8394.
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