CAS 851865-44-6

(2-((3-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851865-44-6
分子式C15H13FN2OS2
分子量320.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((3-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone CAS 851865-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-((3-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 851865-44-6，分子式 C15H13FN2OS2，分子量 320.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 851865-44-6 对应的化合物（英文标识 (2-((3-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone），化学式 C15H13FN2OS2，相对分子质量 320.40。 依据分子式为 C15H13FN2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851865-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FN2OS2
分子量320.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116548214 B, 授权公告日 2021-05-10.
  2. Park J H, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-((3-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10450080 B2, 2025-12-07.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2-((3-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114078168 A, 授权公告日 2016-03-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 447, 9954-9968.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 993, 3390-3408.

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