CAS 1089630-83-0

(5-Bromofuran-2-yl)(2,3-dihydro-4h-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089630-83-0
分子式C13H10BrNO2S
分子量324.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Bromofuran-2-yl)(2,3-dihydro-4h-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methanone CAS 1089630-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-Bromofuran-2-yl)(2,3-dihydro-4h-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1089630-83-0，分子式 C13H10BrNO2S，分子量 324.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1089630-83-0 对应的化合物（英文标识 (5-Bromofuran-2-yl)(2,3-dihydro-4h-benzob1,4thiazin-4-yl)methanone），化学式 C13H10BrNO2S，相对分子质量 324.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为324.19 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（(5-Bromofuran-2-yl)(2,3-dihydro-4h-benzo b 1,4 thiazin-4-yl)methanone，CAS 1089630-83-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrNO2S
分子量324.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720799 A, 授权公告日 2018-03-24.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (5-Bromofuran-2-yl)(2,3-dihydro-4h-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108381766 A, 授权公告日 2022-06-09.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromofuran-2-yl)(2,3-dihydro-4h-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108106171 A, 授权公告日 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 137, 6513-6538.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1029, (4), 4898-4912.

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