CAS 109023-83-8
2,2'-((4-Chloro-6-nitro-1,3-phenylene)bis(azanediyl))diethanol
| CAS 号 | 109023-83-8 |
| 分子式 | C10H14ClN3O4 |
| 分子量 | 275.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2'-((4-Chloro-6-nitro-1,3-phenylene)bis(azanediyl))diethanol，CAS 号 109023-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14ClN3O4，分子量 275.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2'-((4-Chloro-6-nitro-1,3-phenylene)bis(azanediyl))diethanol），CAS注册编号 109023-83-8，化学分子式为 C10H14ClN3O4，分子量 275.69 g/mol。 依据分子式为 C10H14ClN3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：从实际应用出发，（CAS 109023-83-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14ClN3O4 |
| 分子量 | 275.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108457727 B, 授权公告日 2024-02-08.
- 发明人高志强，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,2'-((4-Chloro-6-nitro-1,3-phenylene)bis(azanediyl))diethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261147 B, 授权公告日 2017-03-08.
- 发明人孙丽萍，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((4-Chloro-6-nitro-1,3-phenylene)bis(azanediyl))diethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110980417 A, 授权公告日 2021-08-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 526, (3), 394-418.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 480, 4843-4853.
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