CAS 123994-78-5

2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123994-78-5
分子式C12H10ClN5O
分子量275.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one CAS 123994-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 123994-78-5，分子式 C12H10ClN5O，分子量 275.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10ClN5O 的（2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one），其CAS登记号是 123994-78-5，分子量为 275.69 g/mol。 （分子式 C12H10ClN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 123994-78-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN5O
分子量275.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814356 B, 授权公告日 2015-04-05.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. European Patent, EP 3053257 A1, 2020-08-25.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112483752 A, 授权公告日 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 910, (5), 3727-3732.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2138, (1), 3024-3048.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 367, 2971-2997.

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