CAS 109025-99-2

109025-99-2 N,N'-1,4-Phenylenebis-glycine Dimethyl Ester p-Phenylenediamine-N,N-diacetic Acid Dimethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109025-99-2
分子式C12H16N2O4
分子量252.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

109025-99-2 N,N'-1,4-Phenylenebis-glycine Dimethyl Ester p-Phenylenediamine-N,N-diacetic Acid Dimethyl Ester CAS 109025-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（109025-99-2 N,N'-1,4-Phenylenebis-glycine Dimethyl Ester p-Phenylenediamine-N,N-diacetic Acid Dimethyl Ester，CAS 号 109025-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O4，分子量 252.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 109025-99-2 对应的化合物（英文标识 109025-99-2 N,N'-1,4-Phenylenebis-glycine Dimethyl Ester p-Phenylenediamine-N,N-diacetic Acid Dimethyl Ester），化学式 C12H16N2O4，相对分子质量 252.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为252.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（109025-99-2 N,N'-1,4-Phenylenebis-glycine Dimethyl Ester p-Phenylenediamine-N,N-diacetic Acid Dimethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O4
分子量252.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11443308 B2, 2020-03-17.
  2. Thompson G K, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 109025-99-2 N,N'-1,4-Phenylenebis-glycine Dimethyl Ester p-Phenylenediamine-N,N-diacetic Acid Dimethyl Ester" [P]. US Patent, US 9504253 B2, 2018-10-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1665, (12), 6010-6034.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2042, (3), 7470-7485.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...