CAS 109028-09-3

4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109028-09-3
分子式C17H17F3N4
分子量334.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline CAS 109028-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline，CAS 109028-09-3）属于药物标准品。分子式 C17H17F3N4，分子量 334.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 109028-09-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo1,2-aquinoxaline），化学式 C17H17F3N4，相对分子质量 334.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为334.34 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109028-09-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N4
分子量334.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11652545 B2, 2022-08-23.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline" [P]. US Patent, US 11686096 B2, 2017-06-11.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404393 A, 授权公告日 2020-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 609, (12), 7710-7717.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1364, (11), 9289-9315.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2094, (7), 7571-7591.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1560, 690-710.

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