CAS 551921-11-0

(E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551921-11-0
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one CAS 551921-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 551921-11-0。分子式 C21H25N3O，分子量 335.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H25N3O 的（(E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 551921-11-0，分子量为 335.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为335.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（(E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3238583 A1, 2017-11-20.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113485695 B, 授权公告日 2017-06-18.
  3. 发明人胡光，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058404 A, 授权公告日 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2083, 8709-8722.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2269, 1576-1599.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 587, 2177-2189.

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