CAS 551921-10-9

2-Isopropyl-5-methylphenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-1-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551921-10-9
分子式C20H19F3N2O2
分子量376.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Isopropyl-5-methylphenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-1-yl]acetate CAS 551921-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Isopropyl-5-methylphenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-1-yl]acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 551921-10-9。分子式 C20H19F3N2O2，分子量 376.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 551921-10-9 对应的化合物（英文标识 2-Isopropyl-5-methylphenyl 2-2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-1-ylacetate），化学式 C20H19F3N2O2，相对分子质量 376.37。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 551921-10-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F3N2O2
分子量376.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054019 A, 授权公告日 2020-03-27.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Isopropyl-5-methylphenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-1-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364919 A, 授权公告日 2020-12-06.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Isopropyl-5-methylphenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-1-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117939733 A, 授权公告日 2015-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1385, (5), 4057-4075.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1102, (8), 5648-5655.

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