CAS 109029-98-3

4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109029-98-3
分子式C14H12ClNO4S
分子量325.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid CAS 109029-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid，CAS 109029-98-3），分子式 C14H12ClNO4S，分子量 325.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12ClNO4S 的（4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid），其CAS登记号是 109029-98-3，分子量为 325.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO4S
分子量325.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11811448 B2, 2022-08-24.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3139926 A1, 2017-12-04.
  3. 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895420 B, 授权公告日 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 875, 3319-3341.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 481, 7000-7005.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(n-(p-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 112, (12), 7252-7269.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1506, (12), 2832-2839.

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