CAS 1090432-54-4

5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090432-54-4
分子式C12H9ClN2O
分子量232.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide CAS 1090432-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1090432-54-4 对应的（5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClN2O，分子量 232.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClN2O 的（5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide），其CAS登记号是 1090432-54-4，分子量为 232.67 g/mol。 （分子式 C12H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide，CAS 1090432-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O
分子量232.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115792267 A, 授权公告日 2017-03-05.
  2. Klinger H, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11174839 B2, 2016-03-21.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3260872 A1, 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1946, (1), 7758-7779.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 94, (9), 9538-9553.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2292, 8671-8691.

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