CAS 112336-12-6
2-(5-Chloropyrimidin-2-yl)-1-phenylethanone
| CAS 号 | 112336-12-6 |
| 分子式 | C12H9ClN2O |
| 分子量 | 232.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Chloropyrimidin-2-yl)-1-phenylethanone，CAS 号 112336-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClN2O，分子量 232.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为232.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(5-Chloropyrimidin-2-yl)-1-phenylethanone），CAS注册编号 112336-12-6，化学分子式为 C12H9ClN2O，分子量 232.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：（2-(5-Chloropyrimidin-2-yl)-1-phenylethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9ClN2O |
| 分子量 | 232.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3115080 A1, 2025-05-15.
- 发明人朱建伟，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloropyrimidin-2-yl)-1-phenylethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117691712 B, 授权公告日 2020-06-05.
- 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloropyrimidin-2-yl)-1-phenylethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114645600 A, 授权公告日 2017-01-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2410, 3211-3221.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1004, 1282-1307.
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