CAS 1090555-93-3

1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090555-93-3
分子式C16H19ClN2O2
分子量306.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one CAS 1090555-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1090555-93-3 对应的（1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19ClN2O2，分子量 306.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1090555-93-3，化学分子式为 C16H19ClN2O2，分子量 306.79 g/mol。 （分子式 C16H19ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O2
分子量306.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116667279 A, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113117439 B, 授权公告日 2020-12-14.
  3. Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3671980 A1, 2019-05-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 716, (9), 5988-6015.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 169, (10), 9295-9302.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 486, (11), 2808-2824.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 248, (11), 5416-5444.

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