CAS 898750-40-8

2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898750-40-8
分子式C16H12ClFOS
分子量306.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde CAS 898750-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898750-40-8。分子式 C16H12ClFOS，分子量 306.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde），CAS注册编号 898750-40-8，化学分子式为 C16H12ClFOS，分子量 306.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为306.78 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClFOS
分子量306.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918134 A1, 2020-04-09.
  2. 发明人李文辉，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741126 B, 授权公告日 2015-07-06.
  3. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde" [P]. European Patent, EP 3362098 A1, 2023-12-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2438, 5827-5831.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2010, 6398-6401.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)propanoyl)benzothialdehyde Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 727, 2338-2357.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1775, 9458-9488.

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