CAS 1090618-10-2

1-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090618-10-2
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol CAS 1090618-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1090618-10-2 对应的（1-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N3O2S，分子量 265.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H15N3O2S 的（1-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol），其CAS登记号是 1090618-10-2，分子量为 265.33 g/mol。 依据分子式为 C12H15N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1090618-10-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10857004 B2, 2022-04-11.
  2. 发明人高志强，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115298363 B, 授权公告日 2025-03-09.
  3. 发明人胡光，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116661275 B, 授权公告日 2019-09-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 844, (11), 7785-7808.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 148, (1), 5571-5580.

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