CAS 1090984-76-1
2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(propylcarbamoyl)acetamide
| CAS 号 | 1090984-76-1 |
| 分子式 | C11H21N3O3 |
| 分子量 | 243.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(propylcarbamoyl)acetamide，CAS 1090984-76-1），分子式 C11H21N3O3，分子量 243.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H21N3O3 的（2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(propylcarbamoyl)acetamide），其CAS登记号是 1090984-76-1，分子量为 243.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(propylcarbamoyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21N3O3 |
| 分子量 | 243.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111606986 B, 授权公告日 2017-05-09.
- Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(propylcarbamoyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3466819 A1, 2016-11-08.
- 发明人黄志刚，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-N-(propylcarbamoyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114867384 A, 授权公告日 2015-11-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1887, (3), 3732-3753.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1296, (1), 5562-5584.
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