CAS 1091021-21-4

1-Cyclohexyl-3-(4-(3-(indolin-1-yl)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1091021-21-4
分子式C21H26N4O2S
分子量398.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-3-(4-(3-(indolin-1-yl)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)urea CAS 1091021-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclohexyl-3-(4-(3-(indolin-1-yl)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)urea，CAS 1091021-21-4），分子式 C21H26N4O2S，分子量 398.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-Cyclohexyl-3-(4-(3-(indolin-1-yl)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)urea），CAS注册编号 1091021-21-4，化学分子式为 C21H26N4O2S，分子量 398.52 g/mol。 依据分子式为 C21H26N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 398.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1091021-21-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N4O2S
分子量398.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11661080 B2, 2023-06-25.
  2. 发明人高志强，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-3-(4-(3-(indolin-1-yl)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108014286 A, 授权公告日 2021-04-14.
  3. 发明人林芳，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-3-(4-(3-(indolin-1-yl)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108573525 A, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 522, (1), 6528-6553.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1742, (6), 1705-1715.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-3-(4-(3-(indolin-1-yl)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 520, (10), 9790-9796.

Related Cyclohexyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...