CAS 1091063-66-9

N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1091063-66-9
分子式C21H26N4O2S
分子量398.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide CAS 1091063-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide，CAS 1091063-66-9）属于药物标准品。分子式 C21H26N4O2S，分子量 398.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C21H26N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1091063-66-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide），化学式 C21H26N4O2S，相对分子质量 398.52。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N4O2S
分子量398.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712076 B, 授权公告日 2016-01-18.
  2. Stevens L M, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 10387533 B2, 2025-11-21.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117038602 A, 授权公告日 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 206, 4029-4056.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1532, (8), 7998-8010.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-(2-(3-phenylureido)thiazol-4-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 966, (5), 9259-9289.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1440, (6), 3636-3660.

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