CAS 1091085-38-9

N-(4-Fluorobenzyl)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1091085-38-9
分子式C19H20FNO2
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorobenzyl)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide CAS 1091085-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Fluorobenzyl)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1091085-38-9，分子式 C19H20FNO2，分子量 313.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H20FNO2 的（N-(4-Fluorobenzyl)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide），其CAS登记号是 1091085-38-9，分子量为 313.37 g/mol。 （分子式 C19H20FNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-Fluorobenzyl)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20FNO2
分子量313.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3123551 A1, 2018-05-17.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorobenzyl)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10017035 B2, 2022-10-22.
  3. 发明人高志强，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorobenzyl)-4-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108751755 B, 授权公告日 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2048, (3), 1322-1344.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2296, (6), 1439-1468.

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