（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯 CAS 1091606-65-3

(4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1091606-65-3
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯 (4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97% CAS 1091606-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯（英文名 (4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97%，CAS 1091606-65-3）属于药物标准品。分子式 C14H19NO5S，分子量 313.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1091606-65-3 对应的化合物（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯（英文标识 (4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97%），化学式 C14H19NO5S，相对分子质量 313.37。 （4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯（分子式 C14H19NO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在

应用场景：（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯（(4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Patel M V. "一种（4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯的合成方法" [P]. US Patent, US 9286409 B2, 2016-05-20.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of (4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111036908 A, 授权公告日 2025-02-14.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108936456 A, 授权公告日 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of （4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2146, (6), 4890-4908.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of （4S，5R）-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁基酯 as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2160, (1), 8887-8901.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dioxide-3-carboxylic acid t-butyl ester, min. 97% Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 663, 9442-9458.

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