CAS 109205-43-8

1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109205-43-8
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 109205-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 109205-43-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N3O4，分子量 227.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13N3O4 的（1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 109205-43-8，分子量为 227.22 g/mol。 依据分子式为 C9H13N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 109205-43-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111001849 B, 授权公告日 2024-05-01.
  2. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108019519 A, 授权公告日 2025-02-12.
  3. Anderson J P, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10572705 B2, 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1438, (5), 5336-5340.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 921, 9200-9225.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1331, 9070-9095.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1077, 7102-7114.

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