CAS 1092292-62-0
2-(3,5,6,7-Tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidin]-1'-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1092292-62-0 |
| 分子式 | C12H21N5 |
| 分子量 | 235.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3,5,6,7-Tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidin]-1'-yl)ethan-1-amine，CAS 1092292-62-0）属于药物标准品。分子式 C12H21N5，分子量 235.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为235.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21N5 的（2-(3,5,6,7-Tetrahydrospiroimidazo4,5-cpyridine-4,4'-piperidin-1'-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1092292-62-0，分子量为 235.33 g/mol。 （C12H21N5）含有含氮杂环结构，含氰基。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,5,6,7-Tetrahydrospiro imidazo 4,5-c pyridine-4,4'-piperidin -1'-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H21N5 |
| 分子量 | 235.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439151 B, 授权公告日 2023-03-18.
- 发明人高志强，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(3,5,6,7-Tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidin]-1'-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743347 B, 授权公告日 2023-05-22.
- 发明人赵玉洁，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5,6,7-Tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidin]-1'-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116264798 B, 授权公告日 2022-09-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 888, (10), 5174-5182.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 663, (8), 1805-1827.
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