CAS 339108-21-3

5-Methanesulfonyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339108-21-3
分子式C10H10N4O2S
分子量250.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methanesulfonyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine CAS 339108-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Methanesulfonyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 339108-21-3）属于药物标准品。分子式 C10H10N4O2S，分子量 250.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H10N4O2S 的（5-Methanesulfonyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 339108-21-3，分子量为 250.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Methanesulfonyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2S
分子量250.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111506976 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Methanesulfonyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9263632 B2, 2015-12-04.
  3. 发明人刘建华，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methanesulfonyl-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872326 B, 授权公告日 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 705, 8011-8023.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1966, (4), 8520-8529.

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