CAS 1221341-10-1

[2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221341-10-1
分子式C9H16N2O4S
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol CAS 1221341-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol，CAS 1221341-10-1），分子式 C9H16N2O4S，分子量 248.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-ylmethanol），CAS注册编号 1221341-10-1，化学分子式为 C9H16N2O4S，分子量 248.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（ 2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-yl methanol，CAS 1221341-10-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O4S
分子量248.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9630329 B2, 2023-03-02.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of [2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. European Patent, EP 3571528 A1, 2020-06-26.
  3. 发明人徐明华，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104490 A, 授权公告日 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 193, (1), 1725-1730.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1068, (10), 1570-1578.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-Methanesulfonyl-1-(3-methoxypropyl)-1h-imidazol-5-yl]methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 349, (2), 6905-6908.

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