CAS 55564-41-5

5-((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-2-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55564-41-5
分子式C10H10N4O2S
分子量250.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-2-nitroaniline CAS 55564-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-2-nitroaniline，CAS 55564-41-5），分子式 C10H10N4O2S，分子量 250.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 55564-41-5 对应的化合物（英文标识 5-((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-2-nitroaniline），化学式 C10H10N4O2S，相对分子质量 250.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（5-((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-2-nitroaniline，CAS 55564-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2S
分子量250.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539540 B, 授权公告日 2019-07-07.
  2. Kumar R, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-2-nitroaniline" [P]. US Patent, US 9404694 B2, 2018-07-17.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-2-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110555329 B, 授权公告日 2023-07-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2236, (7), 3284-3292.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 118, (5), 4954-4984.

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