CAS 1092328-80-7
7-(Furan-2-yl)-2-methylthiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol
| CAS 号 | 1092328-80-7 |
| 分子式 | C10H7N3O2S |
| 分子量 | 233.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-(Furan-2-yl)-2-methylthiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol，CAS 1092328-80-7）属于药物标准品。分子式 C10H7N3O2S，分子量 233.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1092328-80-7 对应的化合物（英文标识 7-(Furan-2-yl)-2-methylthiazolo4,5-dpyridazin-4-ol），化学式 C10H7N3O2S，相对分子质量 233.25。 （分子式 C10H7N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：（7-(Furan-2-yl)-2-methylthiazolo 4,5-d pyridazin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7N3O2S |
| 分子量 | 233.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186049 A, 授权公告日 2019-09-12.
- 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-(Furan-2-yl)-2-methylthiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442135 B, 授权公告日 2021-07-18.
- 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Furan-2-yl)-2-methylthiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110311002 A, 授权公告日 2019-03-12.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1037, (11), 6433-6458.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2102, 935-938.
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