CAS 1092344-36-9
5-Bromo-3-((4-butoxyphenyl)imino)indolin-2-one
| CAS 号 | 1092344-36-9 |
| 分子式 | C18H17BrN2O2 |
| 分子量 | 373.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Bromo-3-((4-butoxyphenyl)imino)indolin-2-one，CAS 1092344-36-9），分子式 C18H17BrN2O2，分子量 373.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1092344-36-9 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-3-((4-butoxyphenyl)imino)indolin-2-one），化学式 C18H17BrN2O2，相对分子质量 373.24。 依据分子式为 C18H17BrN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-3-((4-butoxyphenyl)imino)indolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17BrN2O2 |
| 分子量 | 373.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3217104 A1, 2020-01-01.
- 发明人马晓峰，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-((4-butoxyphenyl)imino)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998393 A, 授权公告日 2018-05-04.
- 发明人徐明华，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-((4-butoxyphenyl)imino)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477678 B, 授权公告日 2022-02-06.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2177, (9), 5335-5357.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 463, (5), 2834-2855.
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