CAS 328540-92-7

2-(6-Bromo-2-methyl-4-phenylquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号328540-92-7
分子式C17H17BrN4O
分子量373.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Bromo-2-methyl-4-phenylquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide CAS 328540-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Bromo-2-methyl-4-phenylquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 328540-92-7。分子式 C17H17BrN4O，分子量 373.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(6-Bromo-2-methyl-4-phenylquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide），CAS注册编号 328540-92-7，化学分子式为 C17H17BrN4O，分子量 373.25 g/mol。 依据分子式为 C17H17BrN4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 328540-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17BrN4O
分子量373.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3540240 A1, 2025-05-04.
  2. Davis P L, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(6-Bromo-2-methyl-4-phenylquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide" [P]. US Patent, US 10032117 B2, 2016-05-01.
  3. 发明人何建平，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Bromo-2-methyl-4-phenylquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112268526 A, 授权公告日 2020-01-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2344, (6), 7188-7191.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2031, (10), 3766-3790.

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