CAS 1092344-85-8

N2,N6-bis(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092344-85-8
分子式C20H12Cl2F3N3O2
分子量454.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2,N6-bis(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide CAS 1092344-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N2,N6-bis(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1092344-85-8，分子式 C20H12Cl2F3N3O2，分子量 454.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1092344-85-8 对应的化合物（英文标识 N2,N6-bis(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide），化学式 C20H12Cl2F3N3O2，相对分子质量 454.23。 依据分子式为 C20H12Cl2F3N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 454.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1092344-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12Cl2F3N3O2
分子量454.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10334598 B2, 2025-09-05.
  2. 发明人周伟，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of N2,N6-bis(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110834351 A, 授权公告日 2020-01-14.
  3. 发明人张德明，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N2,N6-bis(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108039348 A, 授权公告日 2023-02-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 363, (5), 8183-8203.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1777, (10), 2670-2674.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2,N6-bis(2-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 368, (6), 3294-3300.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2477, (3), 1502-1521.

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