CAS 1092345-50-0

3-Chloro-N-(1H-indazol-6-yl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092345-50-0
分子式C10H12ClN3O2S
分子量273.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(1H-indazol-6-yl)propane-1-sulfonamide CAS 1092345-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-N-(1H-indazol-6-yl)propane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1092345-50-0，分子式 C10H12ClN3O2S，分子量 273.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C10H12ClN3O2S 的（3-Chloro-N-(1H-indazol-6-yl)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1092345-50-0，分子量为 273.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为273.74 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1092345-50-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O2S
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9083977 B2, 2018-08-12.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(1H-indazol-6-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3660150 A1, 2018-07-14.
  3. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(1H-indazol-6-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3896352 A1, 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1454, 451-464.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 579, 4131-4149.

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