CAS 1092346-14-9

2,6-Dichloro-N'-[6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092346-14-9
分子式C14H8Cl2F3N3O2
分子量378.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-N'-[6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]benzohydrazide CAS 1092346-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dichloro-N'-[6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]benzohydrazide，CAS 号 1092346-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8Cl2F3N3O2，分子量 378.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1092346-14-9 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-N'-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonylbenzohydrazide），化学式 C14H8Cl2F3N3O2，相对分子质量 378.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1092346-14-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl2F3N3O2
分子量378.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9971463 B2, 2020-06-09.
  2. 发明人徐明华，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-N'-[6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880393 A, 授权公告日 2021-03-18.
  3. 发明人林芳，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-N'-[6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108136825 B, 授权公告日 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1128, (7), 8602-8619.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1272, (7), 3321-3350.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-N'-[6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]benzohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1034, (4), 8997-9016.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1246, 8165-8172.

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