CAS 680216-68-6

N-[(2,5-dichloro-3-pyridyl)carbonyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680216-68-6
分子式C14H8Cl2F3N3O2
分子量378.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2,5-dichloro-3-pyridyl)carbonyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea CAS 680216-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(2,5-dichloro-3-pyridyl)carbonyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea，CAS 680216-68-6）属于药物标准品。分子式 C14H8Cl2F3N3O2，分子量 378.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(2,5-dichloro-3-pyridyl)carbonyl-N'-3-(trifluoromethyl)phenylurea），CAS注册编号 680216-68-6，化学分子式为 C14H8Cl2F3N3O2，分子量 378.13 g/mol。 依据分子式为 C14H8Cl2F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 680216-68-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl2F3N3O2
分子量378.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116676740 B, 授权公告日 2020-09-02.
  2. Stevens L M, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-[(2,5-dichloro-3-pyridyl)carbonyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea" [P]. US Patent, US 9124059 B2, 2023-05-05.
  3. 发明人朱建伟，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2,5-dichloro-3-pyridyl)carbonyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115585769 A, 授权公告日 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1179, 8676-8700.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2165, (6), 9925-9953.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2,5-dichloro-3-pyridyl)carbonyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2468, (12), 2000-2012.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 645, (12), 6011-6016.

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