CAS 1092346-48-9

N'-Acetyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092346-48-9
分子式C10H7F6N3O2
分子量315.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-Acetyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carbohydrazide CAS 1092346-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-Acetyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1092346-48-9。分子式 C10H7F6N3O2，分子量 315.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H7F6N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H7F6N3O2 的（N'-Acetyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carbohydrazide），其CAS登记号是 1092346-48-9，分子量为 315.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（N'-Acetyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carbohydrazide，CAS 1092346-48-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F6N3O2
分子量315.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9866310 B2, 2025-01-24.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of N'-Acetyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031186 B, 授权公告日 2025-10-24.
  3. Mueller T C, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N'-Acetyl-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3832779 A1, 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 500, (7), 2466-2492.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 175, 1867-1888.

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