CAS 1092352-47-0

Methyl 2-(8-iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092352-47-0
分子式C11H8F3IN2O2
分子量384.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(8-iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate CAS 1092352-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(8-iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate，CAS 1092352-47-0），分子式 C11H8F3IN2O2，分子量 384.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8F3IN2O2 的（Methyl 2-(8-iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridin-2-yl)acetate），其CAS登记号是 1092352-47-0，分子量为 384.09 g/mol。 （C11H8F3IN2O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（Methyl 2-(8-iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo 1,2-a pyridin-2-yl)acetate，CAS 1092352-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3IN2O2
分子量384.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3858788 A1, 2016-01-17.
  2. 发明人林芳，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(8-iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677328 A, 授权公告日 2025-11-27.
  3. 发明人韩伟，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(8-iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111935278 A, 授权公告日 2024-05-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2060, 4016-4023.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1313, 18-28.

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