CAS 1092398-87-2

Tert-butyl (1r,4r)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092398-87-2
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1r,4r)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate CAS 1092398-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1r,4r)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1092398-87-2。分子式 C19H27NO4，分子量 333.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl (1r,4r)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate），CAS注册编号 1092398-87-2，化学分子式为 C19H27NO4，分子量 333.42 g/mol。 （分子式 C19H27NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1092398-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109321333 B, 授权公告日 2025-03-24.
  2. 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1r,4r)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113399042 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. Mueller T, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1r,4r)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9299246 B2, 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2425, 554-569.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1750, 7814-7822.

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