CAS 1092460-92-8
2-(5-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid
| CAS 号 | 1092460-92-8 |
| 分子式 | C9H6F4O3 |
| 分子量 | 238.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(5-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1092460-92-8，分子式 C9H6F4O3，分子量 238.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1092460-92-8 对应的化合物（英文标识 2-(5-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid），化学式 C9H6F4O3，相对分子质量 238.14。 依据分子式为 C9H6F4O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F4O3 |
| 分子量 | 238.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116426962 A, 授权公告日 2016-10-04.
- Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(5-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3537931 A1, 2021-08-16.
- 发明人李文辉，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111111725 B, 授权公告日 2021-09-22.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 492, (9), 2771-2789.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1216, 658-674.
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