CAS 1093075-03-6

5-Chloro-7-morpholinothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093075-03-6
分子式C10H9ClN4O2S
分子量284.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-7-morpholinothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carbaldehyde CAS 1093075-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-7-morpholinothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1093075-03-6。分子式 C10H9ClN4O2S，分子量 284.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H9ClN4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1093075-03-6 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-7-morpholinothiazolo5,4-dpyrimidine-2-carbaldehyde），化学式 C10H9ClN4O2S，相对分子质量 284.72。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（5-Chloro-7-morpholinothiazolo 5,4-d pyrimidine-2-carbaldehyde，CAS 1093075-03-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4O2S
分子量284.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361649 A, 授权公告日 2021-09-08.
  2. 发明人徐明华，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-7-morpholinothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029821 B, 授权公告日 2020-07-07.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-7-morpholinothiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113635153 B, 授权公告日 2021-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 605, 6409-6412.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1014, (3), 613-618.

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