CAS 607376-21-6

(2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号607376-21-6
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol CAS 607376-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol，CAS 607376-21-6）属于药物标准品。分子式 C9H13NO5，分子量 215.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol），CAS注册编号 607376-21-6，化学分子式为 C9H13NO5，分子量 215.20 g/mol。 （分子式 C9H13NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117046196 B, 授权公告日 2023-03-08.
  2. 发明人刘建华，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115014604 A, 授权公告日 2020-02-21.
  3. 发明人何建平，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001216 A, 授权公告日 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1242, 2908-2911.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1311, (7), 7985-8010.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5S)-5-(3-Ethylisoxazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 274, 6518-6524.

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