CAS 59905-21-4

(2S,3S,4R)-4-Acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59905-21-4
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R)-4-Acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 59905-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S,4R)-4-Acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 59905-21-4，分子式 C9H13NO5，分子量 215.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13NO5 的（(2S,3S,4R)-4-Acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 59905-21-4，分子量为 215.20 g/mol。 （分子式 C9H13NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 59905-21-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO5
分子量215.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109826306 B, 授权公告日 2018-08-09.
  2. 发明人张德明，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R)-4-Acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109272948 B, 授权公告日 2019-08-22.
  3. Lee S K, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R)-4-Acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10518661 B2, 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 580, (4), 3873-3890.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1437, (9), 713-736.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4R)-4-Acetyl-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1652, 8909-8918.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 761, (4), 4388-4414.

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