CAS 1707358-13-1

1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707358-13-1
分子式C10H7BrF5N
分子量316.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine CAS 1707358-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707358-13-1。分子式 C10H7BrF5N，分子量 316.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为316.07 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine），CAS注册编号 1707358-13-1，化学分子式为 C10H7BrF5N，分子量 316.07 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrF5N
分子量316.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10751264 B2, 2021-10-14.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116040894 A, 授权公告日 2023-06-27.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115698529 A, 授权公告日 2024-03-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1483, 756-769.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1797, (9), 971-977.

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