CAS 1707358-12-0

3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707358-12-0
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine CAS 1707358-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine，CAS 1707358-12-0），分子式 C12H11F6N，分子量 283.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1707358-12-0 对应的化合物（英文标识 3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine），化学式 C12H11F6N，相对分子质量 283.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为283.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110563325 B, 授权公告日 2015-08-26.
  2. 发明人刘建华，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509931 A, 授权公告日 2015-03-01.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285724 A, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1954, (9), 3841-3871.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1886, 5480-5495.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Difluoro-1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1939, (7), 2667-2673.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1450, 9960-9987.

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