CAS 1713163-56-4

3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713163-56-4
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4 CAS 1713163-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4，CAS 号 1713163-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F6N，分子量 283.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11F6N 的（3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4），其CAS登记号是 1713163-56-4，分子量为 283.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为283.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F6N
分子量283.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603498 A, 授权公告日 2021-01-05.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115726707 B, 授权公告日 2019-08-20.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253125 B, 授权公告日 2018-03-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2354, 9415-9432.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1085, (12), 5318-5346.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)piperidine 1713163-56-4 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1190, (10), 2898-2916.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2148, (1), 2689-2703.

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