CAS 1713160-25-8

1-(3-Bromo-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine 1713160-25-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713160-25-8
分子式C10H7BrF5N
分子量316.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Bromo-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine 1713160-25-8 CAS 1713160-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Bromo-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine 1713160-25-8，CAS 号 1713160-25-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7BrF5N，分子量 316.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(3-Bromo-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine 1713160-25-8），CAS注册编号 1713160-25-8，化学分子式为 C10H7BrF5N，分子量 316.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-M

应用场景：（1-(3-Bromo-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine 1713160-25-8，CAS 1713160-25-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrF5N
分子量316.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116036171 B, 授权公告日 2020-07-09.
  2. 发明人胡光，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Bromo-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine 1713160-25-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115307327 B, 授权公告日 2021-08-16.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Bromo-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3,3-difluoroazetidine 1713160-25-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493923 A, 授权公告日 2018-04-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2437, (7), 697-703.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 212, (12), 4595-4621.

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